我国正常新生儿中，双侧先天性听力损失的发病率约为千分之三，居目前可筛查的出生缺陷疾病之首。全面推行新生儿听力筛查，可让更多先天性听力受损患儿回归有声世界。
先天性听力损失是常见致残性疾病之一，已成为全球关注的重大公共卫生问题。在我国，如按每年出生1900万人口计算，平均每年大约要新增5万名先天性听力损失的患儿。因此，卫生部于2009年2月专门颁布《新生儿疾病筛查管理办法》，明确把听力障碍列为新生儿三大疾病筛查病种之一。
专家指出，我国新生儿听力筛查工作经历了十余年实践并在部分地区推广应用，证明早期发现及早期干预可以有效提高先天性听力障碍患儿的康复率。
专家们在研究中进一步指出，目标人群聋病基因的筛查，可进一步提高听力障碍的早期发现率，完善听力筛查体系，结合产前干预措施使降低先天性听力障碍的发生率成为可能。
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