加州大学洛杉矶分校儿科教授、Mattel儿童医院内分泌科主任Pinchas Cohen博士在南佛罗里达大学主办的胰岛素样生长因子-I (IGF-I)、生长激素及生长激素促分泌素研讨会上报告称，根据IGF-I水平调整生长激素用量可显著提高特发性矮小(ISS)患儿的身高增长速率，是一种有效的治疗策略。
在该研究中，114例IGF-I缺乏程度不同的ISS患儿被随机分为治疗组或观察组，患儿年龄3~15岁，其中70%为男孩，平均身高比正常水平低2.5个标准差。治疗组分别在30、90、180、270天及1年访视时增加生长激素剂量，除非患儿的IGF-I水平在第66~99百分位数范围，从而使IGF-I水平达到比正常水平高1个标准差的目标。研究结束时生长激素每日剂量略低于60 µg/kg，略高于当时FDA推荐剂量，而目前FDA批准用于治疗ISS的剂量是每日67µg/kg。
结果显示，治疗组IGF-I标准差评分减小，从治疗之初的正常偏低(有时更低)调整至研究结束时的高于平均水平，而对照组IGF-I水平在整个研究期间基本不变。
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