经过三年多的攻关，一支华人科研团队在研究大麻毒性及药用作用方面取得突破性进展，成功合成了可以“去瘾留药”的大麻新化合物。

这项研究成果发表在最新一期《自然生物化学杂志》上。研究工作主要负责人为美国国家卫生院华人科学家张黎，论文第一作者为国家卫生院博士后熊伟，其他成员还包括该院另一位华人科学家成克军及其导师肯纳-赖斯、匹兹堡大学研究生崔探星及其导师许琰。

据熊伟介绍，作为全球广为流行但争议极大的镇痛药物，大麻一方面可以治疗多种慢性疾病引发的疼痛，另一方面也会让吸食者上瘾，产生精神紊乱、幻觉等副作用，不仅引发一系列社会问题，也阻挠了大麻在临床方面的广泛应用。

熊伟和他的研究伙伴正是着眼于大麻的毒性和药性，并最终将两者成功分离。熊伟表示，以往研究认为大麻的毒性和药性均通过大麻素受体蛋白介导，但他们的研究表明并非如此，实际上大麻的镇痛作用是通过一种名叫甘氨酸受体的蛋白介导。

“我们鉴定了大麻与甘氨酸受体的分子作用机理，并在此基础上对大麻主要成分的化学结构进行了精确改造。新的化合物既保留了大麻的镇痛作用，又去除了大麻在精神方面引起的副作用。”熊伟说。

他表示，一旦他们的研究成果在临床上得到广泛应用，至少会给患者带来三大好处。首先是大麻类药物对病人产生的毒副作用大大减少；其次是病人不必再担心“久用成瘾”，可以长期服用相关药物，另外就是由于大麻的“毒”性，目前只有持医生处方才能购买大麻类药物，而新药在去除大麻毒副作用后，有望成为非处方药，从而大大方便患者的购买和使用。