据MEDINDIA网站报道，多伦多大学、斯坦福大学和哥伦比亚大学的科学家已开发出一种比以往更迅速且规模更大的测定候选处方药物对人体细胞的作用与功能的方法，其中包括对个体细胞的反应。

研究人员称，他们的“质谱细胞术”技术有潜力转变对多种疾病和生物学作用的理解，并将提供更好的工具来了解健康细胞如何病变。弄清细胞的潜在生物化学机制可以较早检测出疾病并最终推进个体化给药，特别是对于癌症和HIV的治疗，从而可以提供更多侵入性较小的治疗选择。

质谱细胞术可在单个细胞内以每秒1000个细胞的速度同时检测多达100个生物标记物——用于测量或指示疾病或者病状的影响或进展的细胞的特异物理特征。原子质谱分析具备检测样本所包含的原子数目和类型的分析能力。流式细胞术技术可每秒钟检测数千个显微颗粒，其通过将这些颗粒悬浮于液体流或气体流，再使它们通过电子检测仪器来进行检测。质谱细胞术是将原子质谱分析应用于流式细胞术。以前从未有研究人员将这两种截然不同的原理合理地联系在一起。

多伦多大学科学家开发了附着金属原子的化学方法，这是在单个细胞水平检测极其罕见的目标生物分子所必需的，从而可确定个体的治疗反应。他们还开发了一种独特仪器，可高分析率地同时大量检测单个细胞中的这些诊断信号。

这项研究即将发表在本周出版的《科学》上，领导开发此研究所用技术的多伦多大学化学系的ScottTanner称，现已发现某些亚群细胞的药物反应具特异性，并深入了解了界定反应的信号级联反应。现已显示药物可以同时激活或抑制多个反应通路，当给予组合药物时，这些反应都受到影响。总体说来，这提示这种技术对于开发并验证靶向特定病原体的合理药物将有重大价值，这是向提供个性化药物的迈进的一大跨步。