2012年3月29日，FDA将在6月份举行为期2天的会议，讨论有关金属髋关节置换术日益增长的安全性问题。
由于不断有疼痛、肿胀甚至有时需要拆除植入物的报道，金属髋关节一直备受瞩目。在2010年，强生（Johnson & Johnson）公司召回了大约93000件金属植入物。FDA也已要求设备公司开展更多的后续研究，以监测金属植入物的安全性问题。
FDA表示，将于6月27日举行为期2天的会议，以考虑是否需要制定更严格的测试标准。
本月早些时候，有英国的专家称，医生应停止使用金属髋关节，因为数据显示，与以往老一代植入物相比，金属髋关节加固或更换更加频繁。
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