中国公众合理用药援助系统
药品查询
请勾选查询条件后检索
药品名 企业名 批准文号 功能主治
你的位置:首页 > 药讯频道 > 药讯 > 药界动态 > 正文
眼镜王蛇毒有望成为新型肽类抗生素
www.yongyao.net  2012-5-20 22:28:08  来源:中国医药报   责任编辑:candyxie
分享到:

中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室生物毒素与人类疾病课题组在张云研究员和李文辉研究员的带领下,发现眼镜王蛇毒对于全身性和致死性耐药菌感染具有良好的治疗和保护作用,为新型抗耐药微生物感染药物的制备和临床应用提供了坚实的体内药效学基础。相关研究成果近日已在线发表于美国著名药理学和药学杂志《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》上。

感染是目前医院住院患者死亡的主要原因之一,但半个世纪以来没有开发出真正意义上的新型抗生素。随着传统抗生素的大量使用和滥用,在临床上还出现了各种各样的耐药菌株,如携带NDM-1质粒的“超级细菌”,耐甲氧西林、万古霉素致病菌等,目前临床使用的抗生素对这些耐药菌已无效,成为目前特别是今后危害人类健康的重大威胁。

在与致病菌变异竞争的过程中,自然界各种来源的抗菌肽成为研发新型抗感染药物的希望,但毒性和低下的体内药效成为限制大多数抗菌肽研发成为用于临床药物的瓶颈。中国科学院昆明动物研究所研究人员在前期大量抗菌肽研究工作的基础上,建立了临床耐药菌感染动物模型,深入开展了眼镜王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的体内药效学评价。结果表明,在对目前临床广泛使用的抗生素药物头孢哌酮钠无效的情况下,OH-CATH30及衍生物在安全剂量范围内(低于毒性剂量10倍以上),对于全身性和致死性耐药菌感染具有良好的治疗和保护作用。

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
返回资讯中心 返回资讯列表