加拿大科学家通过对一种更加大胆，更容易产生焦虑和紧张的小鼠的研究，他们发现了一种新的酶类，这种酶类将会成为抗抑郁药物新的作用位点。负责这一研究的是来自California大学Ernest Gallo临床研究中心的Robert O. Messing。他认为，我们可以通过阻断这种酶类的作用起到缓解焦虑症状的作用，而不会产生镇静作用。现在许多抗抑郁药物的作用位点是中枢神经系统中的γ酪氨酸(GABA)。尽管这些药物是通过刺激一种被称为GABA-A的受体来控制患者的焦虑症状的，但是这些药物容易上瘾，且会使患者自觉反应迟钝，起到镇静作用。

Messing等人此前曾经发现，体内缺乏一种被称为PKCe酶类的小鼠对作用于GABA-A受体的药物更加敏感，他们一直怀疑体内缺乏这种酶类对小鼠具有抗抑郁作用。 Messing等人在今年十月份的《临床调查杂志》上发表的研究报告中写到，与一般小鼠相比，体内缺乏PKCe的小鼠不容易发生焦虑和紧张。它们在一个狭小的空间内段时间内产生的应激性激素较少。这些小鼠对于一些具有镇静作用的脑内天然类固醇有较强的敏感性，但是当给这种小鼠使用药物阻断GABA-A受体后，小鼠体内应激性激素增加，焦虑的行为也会增加。这就说明阻断PKCe的药物会减少焦虑症状。Messing说：PKCe有望成为新的抑郁症治疗药物的作用位点，它既可以起到抗抑郁作用，又不会产生镇静作用。但是研究人员指出，由于这一研究是在小鼠中进行的，还有大量的工作要做。他们将在小鼠中进一步研究，打开和关闭大脑的PKCe的影响，以保证不会由于终生失去PKCe而影响小鼠的大脑发育。科学家还想准确了解PKCe调节GABA-A受体的机制。Messing希望有制药公司会对此感兴趣，研制出一种阻断PKCe的药物，并试验其抗抑郁作用。来自Columbia大学的Joshua A. Gordon说，研究人员发现了一种抗抑郁药物新的作用位点，这是一个令人振奋的消息。还需要做更多的工作来证实阻断PKCe能够减少抑郁症状。通过抑制这种酶类的作用还能够增强大脑对自体抗抑郁物质的敏感性。  (2006.10.08)

                                                                        来源：百拇医药