有望被用来治疗纤维肌痛的在研药物超过20只。预计在未来几年里，这一数字将会逐渐增加，因为Lyrica获得的预期成功、监管渠道更加清晰以及患者数量的增加将鼓励制药公司考虑向这一领域里注资注力。

最近，礼来公司向美国FDA提交了其产品欣百达（Cymbalta）的补充新药申请（sNDA），期望欣百达的治疗纤维肌痛的适应症能获得批准。 

业内人士认为，如果欣百达获批，将标志着纤维肌痛治疗领域发展有望达到一个新的里程碑。而不久前，惠氏的琥珀酸去甲文拉法辛（Pristiq）终止了治疗纤维肌痛适应症的开发。

纤维肌痛治疗在制药行业的地位正在日益提高。据Datamonit公司预计，纤维肌痛治疗药物市场的规模将从2006年的不足4亿美元增长到2016年的20亿美元，而推动市场增长的主要因素是制药公司正在大力开发新的治疗药物。

常见而未受重视的疾病

纤维肌痛治疗领域正成为制药行业期待最大的新的中央神经系统（CNS）市场之一，这是因为这一领域的治疗需求还远远没有得到满足，而患者的人数又相当庞大。纤维肌痛综合征主要影响中年妇女，光是在美国，就有600万人患纤维肌痛综合征（大约占总人口的2%），每年美国在这方面的开支达到130亿美元左右。

纤维肌痛综合征相对来说比较常见，症状为全身肌肉疼痛和疲劳，但人类对它的认识并不深入。长期以来，医疗界和制药行业一直没有对它给予过多的关注。

这种情况从今年6月份开始发生了变化。当时，辉瑞获准在美国销售其生产的癫痫和神经病理性疼痛治疗药物瑞普巴林（Lyrica），批准的适应症是纤维肌痛综合征。目前，在美国、日本和欧洲都还没有第2只药物被批准用来治疗这种适应症。传统上，对于这种疾病的治疗方法一直采用经验治疗过程：医生们尝试各种没有获准用来治疗纤维肌痛综合征的药物，以控制病人的疼痛。