创新：从成本到技术
即便拥有全球众多的高素质研发人员、充足的研发经费、领先的技术，近几年美国新药上市速度依然出现减缓的趋势。有关资料显示，2006年美国FDA批准上市的新药数量创下了近8年来的最低，全年只有18个新药获得上市许可；相应的，很多大型制药企业已加快从世界各地引进新研发项目的速度。据统计，在众多知名跨国制药企业中，自主研发的项目只占全部在研项目的1/3，其余项目都靠外部引进。与之相对应的是，近年来中国制药行业内部在不断地积聚创新的能量，寻求在国际市场上的“技术突围”。
在不同的场合，上海交通大学药学院教授金拓一直坚持强调中国医药原创性研发的重要性与可能性，在他看来，“现在中国医药技术发展不缺人才、不缺平台，甚至不缺资金，缺的是有国际视野的企业家和成熟的技术市场。”
“实际情况是，我们在研发上有很大的优势：研发人数居全球第二，研究中心遍布全国——上海药物筛选中心、科技部生物技术工程中心等技术服务平台现在的工作量还根本没有饱和。”金拓指出，“更重要的是，如果用3000万元到5000万元起家，国外一家企业不到两三年就能将这些钱‘烧’光，如果到时候其研究成果还没有卖给大公司，就没法生存下去；而在中国，用5000万元做研发的话，很可能会把一个产品做到终端市场。”金拓对中国制药创新水平的信心当然不仅仅来自案头的文本研究——今年初，设立在上海张江的国家新药筛选中心向全世界披露了一项最新研究成果，非肽类小分子胰高血糖素样肽—1受体激动剂，这是当今公认的、最重要的抗糖尿病药物作用靶点之一。这项研究成果一经披露，立即引起了辉瑞、默沙东、诺和诺德等世界顶级制药公司的关注。尽管该药物研发尚处于起步阶段，但已有十多家跨国公司表示，愿意出资合作参与后续研究。尔后的3个月，有跨国公司出价3700万美元的技术转让款和全球销售额9%的分成，收购上海泽生科技开发有限公司重大创新药物——“重组人纽兰格林”的全球市场销售权。这项历时7年研发的创新药，一旦完成国际临床试验、拥有全球范围自主知识产权，将成为中国进军国际市场的首个原创基因工程药物，年利润预计超过25亿美元。
