正在进行第三次修订的《中华人民共和国专利法》是近日业内广泛关注的焦点之一。

据悉，目前国家知识产权局已经完成了《专利法》修订草案的撰写，并上报国务院法制办。按照计划，将在2008年颁布实施。

9月19~20日，在中国医药企业管理协会、中华全国工商业联合会医药业商会、北京医药集团有限责任公司及中关村生命科学园共同发起主办的“中国生物医药产业峰会2007”上，北翔知识产权代理有限公司合伙经理人姜建成介绍说，在此次修订形成的修订草案送审稿中，与制药行业相关的内容有3个方面作了较大的修订。

侵权例外加一情形

中国是医药仿制大国，在仿制基础上的创新和抢仿是当前和今后相当长一段时间里国内制药企业研发新产品的重要途径。在这个过程中，如何避开与原研发的跨国公司在专利上的摩擦，避免侵权诉讼，是国内企业需要研究的。在修订草案送审稿中，大大扩大了专利侵权例外情形，将有利于仿制药公司。

据姜建成介绍，在修订草案送审稿74条专利侵权例外中，除了保留现行《专利法》规定的专利所有权人或经专利权人授权、在专利申请日前已开展生产使用、临时过境以及科学研究和实验中使用有关专利的这4种情形不视为侵犯专利权外，特别增加了第五种情形：专为获得和提供药品或者医疗器械的行政审批所需要的信息而制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械，以及为其制造、进口并向其销售专利药品或者专利医疗器械的亦不视为侵犯专利权。

事实上，已经有这方面的诉讼案件和判决了。去年2月，日本三共诉北京万生药业专利侵权一案中，法院最后的判决是，万生药业研究开发化合物“奥美沙坦酯”是为了注册报批，判决万生药业行为不构成侵犯三共的专利。

据介绍，增加这一例外情形是借鉴美国的做法。姜建成分析，新增的这条专利侵权例外情形对仿制药公司有利。不过，业内人士认为，虽然这可以让企业合法地提前开展相关工作，但也仅仅可以提前开展研发和报批工作，并不意味着就可以生产和销售。在上述三共和万生的诉讼案件中，虽然万生药业赢得了诉讼，并且也获得了“奥美沙坦酯”的注册批准，但三共方面表示，一旦万生进行生产，三共将再次提起侵权诉讼，并坚信能得到法院的支持。据了解，万生到目前为止并没有实施“奥美沙坦酯”的生产，可能也是顾虑这方面的纠纷。