为进一步完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测网络，根据上级有关文件精神，近期，浙江省嘉兴市食品药品监督管理局联合市卫生局印发《关于整合嘉兴市药品不良反应和医疗器械不良事件监测机构的通知》，对全市药品不良反应和医疗器械不良事件监测机构进行了整合，对市药品不良反应监测工作领导小组进行调整充实，并对整合后的药品不良反应监测机构、工作职责和人员配备做出了规定。

通过整合，形成了一个市级监测中心、两家市级医院和七个县（市、区）共九个分中心及下属监测站的立体网络格局。

整合后的市药品不良反应监测中心将承担多项工作职责：制定全市药品不良反应（医疗器械不良事件）监测工作制度和技术规范，负责全市药品不良反应（医疗器械不良事件）监测报告的收集、评价、反馈、上报和整理工作，开展药品不良反应（医疗器械不良事件）的调查研究，负责对全市药品监测网络人员进行业务培训和业务指导等。

通过整合，充分发挥了原有的药品不良反应和医疗器械不良事件监测两个网络的作用，实现各类信息共享，对提高全市药品、医疗器械质量安全水平，保障人民群众身体健康和生命安全，深化“平安嘉兴”建设，促进和谐社会发展有着积极的意义。

来源:药监局