据《健康报》报道，日前，FDA表示将再度对糖尿病治疗药“文迪雅”的安全性进行评估，以回应近日媒体披露的关于“文迪雅”具有引发心脏病风险的报道。
据介绍，“文迪雅”是一种胰岛素增敏剂，适用于治疗2型糖尿病，由英国葛兰素—史克公司于1999年研发出。
美国《纽约时报》日前最先披露FDA的一项内部报告，报道称“文迪雅”引发心脏病的风险要高于同类药物，如果服用“文迪雅”的糖尿病患者改用其他替代药物，美国每月可因此避免发生约500例心脏病发作和300例心力衰竭病例。
对此，葛兰素—史克公司表示，该公司已对“文迪雅”的安全性做了广泛研究，没有科学证据证明“文迪雅”提高了心脏病发作风险。
来源：用药安全网整理
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