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第26届美国疼痛医学会年会报道(AAPM)
www.yongyao.net  2010-3-23 16:07:48  来源:中国医学论坛报  责任编辑:cqjm
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2010年2月3-6日,第26届美国疼医学会(AAPM)年会在美国得克萨斯州圣安东尼奥召开。本届会议共吸引了世界各地600多位医生与学者参会,有200多项研究以大会报告、壁报以及摘要的形式参与了交流。这些研究主要涉及3个疼痛相关领域:疼痛科学、疼痛治疗实践以及变化中的医疗环境。现撷取部分重要内容进行介绍,供读者参考。 

抗神经生长因子抗体tanezumab可缓解多种疼痛 

Tanezumab是一种以神经生长因子(NGF)为靶点的人源化单克隆抗体。美国学者蒂夫(Tive)等研究证实,tanezumab可有效缓解3种慢性疼痛,且安全性良好。 

研究者共实施3项为期16周的随机双盲安慰剂对照试验,用以检测单剂量和多剂量tanezumab给药后,患者疼痛较基线的变化。共有725例膝骨关节炎、慢性下腰痛[CLBP,同时将萘普生(500 mg,2次/日)作为对照] 或间质性膀胱炎(IC)患者参与了上述试验。每项试验只对一种疼痛进行研究。 

结果显示,与安慰剂组相比,tanezumab组患者疼痛显著减轻(对于骨关节炎与CLBP患者,P<0.05)。此外,在CLBP试验中,与萘普生相比较,tanezumab也可更好地缓解患者疼痛(P=0.04)。 

正如所预期的,各试验人群中,不良事件都很常见,在骨关节炎试验中,接受tanezumab治疗患者出现异常周围感觉(如感觉过敏或感觉迟钝)的比例为13.5%,CLBP试验中,这一比例为12.5%,IC试验中,这一比例为29.4%。但是在各试验人群中,严重不良事件的发生率都很低(0%~5.9%)。(文摘号 151)

美沙酮过量相关死亡与处方量不成比例 

从2001年到2005年,在美国,阿片类药物中毒死亡人数猛增260%,这促使美国食品与药物管理局(FDA)宣布,对于某些阿片类药物将实施风险评估与缓解计划(REMS)。 

美国犹他州学者韦伯斯特(Webster)等对既往的相关研究进行了回顾,虽然这些研究存在方法学的差异以及数据的不一致,但研究者还是发现,相对于美沙酮的处方量来说,与该药物相关的死亡人数过多。 

研究者搜索了PubMed数据库以及来自州和联邦政府的资料,对过去20年中阿片类药物过量所致的死亡病例进行分析。结果显示,美沙酮的处方量不到全国阿片类药物处方量的5%,但死亡人数却占阿片类相关死亡人数的1/3。根本原因分析(Root Causes Analysis)提示,知识缺乏导致医生的错误、患者对治疗方案依从性差、患有始料未及的内科与精神科共病,以及存在药物及酒精滥用等与之相关。(文摘号 228)

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