随着心血管疾病的增加，降低心血管疾病发病率与死亡率，已经成为一个日益迫切的重大公共卫生问题。

心血管疾病已成为全球死亡率最高的疾病之一。据不完全统计，目前全球每年平均约有1750万人死于心血管疾病和脑卒中，占所有死亡的1/3。预计到2020年，全球因心血管疾病死亡人数将达2500万人。因此，对于数以千万计的全球心血管疾病患者，尤其是心血管疾病高危患者来说，如何通过有效的干预手段，降低心血管疾病发病率与死亡率，已经成为一个日益迫切的重大公共卫生问题。

在一个世纪以前，心血管疾病只是造成死亡和残疾的次要因素，但现在已经是全球范围内导致死亡的主要原因之一。未来20年全世界高血压患病人数有可能增长60%。其中发展中国家和地区的增长将更为显著，达到80%，发达国家增长大约24%。快速增长的心血管疾病患者人数给心血管疾病药物带来巨大的市场空间，未来世界心血管疾病药物前景广阔。2008年，全球心血管病药物市场总规模已超过1000亿美元，相当于国际医药市场总销售额的16%～17%，其中，作用于肾素-血管紧张素系统的药物增长30.3%，血管保护剂58.4%。

复方药开发百花齐放

在多重危险因素的控制中，降压治疗和血脂达标的联合控制是心血管药物研究的方向，主要体现在：针对同一危险因素控制，不同作用机制的药物联合使用和复方制剂的推出，以期获得更好的控制效果。不同降脂作用机制组成的复方，如依折麦布/辛伐他汀、烟酸/洛伐他汀等；不同降糖药物组成的复方，如罗格列酮/二甲双胍等；不同的抗血小板作用机制组成的复方，如阿司匹林/氯比格雷等；不同危险因素的联合控制，如降压与降脂治疗的复方制剂；抗血小板药物与降脂治疗的联合使用；降低同型半胱氨酸与降压药物等。

至于对复方药物的开发，目前从是否具有药物化学上的相互作用、药代动力学相互作用、药效和安全性的相互作用着手研究，选择那些药理作用上具有协同和相加、不良反应具有拮抗作用、联合用药和临床试验基础充分、人群安全性良好的药物组成复方。

加强新药研究方法学探讨

由于心血管治疗药目前已相当丰富，在很多的治疗领域，要在多重危险因素控制下，再进一步显示新药对于心血管的特效具有相当的难度，同时，药物安全性事件的不断暴露，使得公众和药品管理部门对于安全性的要求也在不断提高。对此，美国FDA采取的“关键路径（criticalpath）”行动还是很值得借鉴的，如药代/药效模型研究、对于微小剂量的早期探索性临床研究等研究方法，对优化早期临床研究具有更强的针对性，而适应性临床设计则对于提高较大规模临床试验的成功率可能具有更现实的意义。