前沿医学资讯网据国外媒体报道，用于颅脑相关疾病的药物的研发不是一个有效率的过程：只有8％的候选药物可进入临床试验，获得FDA批准。而成功率很低的一个关键原因是缺乏准确地预测药物疗效并检测有害副作用的临床前试验。
但是现在，巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院Jeremy Nathans和他的同事已经开发出一种新的临床前研究方法，他们希望该方法可以沿着目前的策略去指导更有效地研发用于颅脑相关性疾病的药物。
在这项研究中，Nathans和同事发现，多种精神活性化合物——镇静剂、抗精神病药物、抗抑郁药、抗癫痫药物和滥用药物，如可卡因、吗啡、苯环利定——可诱导小鼠眼球运动特点的改变，而监测这些变化可以用来迅速和定量评估小鼠对这些化合物的响应。证明这种方法的效用的一个例子是，用于监测神经变性疾病亨廷顿病的小鼠模型的疾病进展。结果表明，它可以被用来评估治疗亨廷顿疾病的候选药物的有效性。
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