救赎中药注射剂

由于有效成份、致敏原皆不明确，安全再评价这条中药注射剂的救赎之路并不乐观

7月初，卫生部副部长尹力称，今年将制定并公布面向各级医疗机构的2012年版国家基本药物目录，这是自2009年《国家基本药物目录(基层部分)》颁布以来的第一次调整。

国家基本药物目录调整中，备受关注的是，目录中的八种中药注射剂是否会有增删。

注射剂的危险在于，药物避免了皮肤、粘膜和肝脏屏障和消化吸收途径后，直接入血，进入人体各组织器官，这使得发生严重不良反应的可能性比口服等给药途径要大。

6月25日，国家药监局网站通报脉络宁注射液和喜炎平注射液两种中药注射剂的不良反应信息。此前，1月、3月国家药监局还通报了生脉注射液和香丹注射液引起的严重不良反应问题。在严重不良反应中，过敏反应明显占比例较大。与脉络宁注射液一样，生脉注射液亦为2009年《国家基本药物目录(基层部分)》成员。

目前造成中药注射液安全危机的最重要原因，就是致敏原和有效成份不明。

2015年版《中国药典》已经要求进一步加强中药注射剂的安全性控制，研究建立中药注射剂异常毒性、过敏反应、高分子聚合物、蛋白、树脂等有关物质检查的新方法。

事实上，国家药监局主导的中药注射剂安全性再评价工作开展已近三年，亦旨在控制用药风险。此举被视作中药注射剂屡现不良反应的救赎之路，但就其目前的进展看，并未能解决中药注射液的根源问题。

致敏原模糊

与化学药注射剂不同，中药注射剂的麻烦在于，研发之初简单上马，不够严谨。国家食品药品监督管理局药品评价中心专家、原海军总医院药剂科主任孙忠实告诉《财经》记者， 1941年八路军发明中药注射剂，研发之初直到上世纪80年代，基础研究和相关科研缺失，工艺落后，有效成份大部分不清楚，其原药材质量也不稳定。在早期，中药注射剂说明书甚至不提及不良反应，因为当时普遍认为中药无毒无副作用。

脉络宁注射液始于上世纪80年代，由金陵药业股份有限公司(下称金陵药业，000919)南京金陵制药厂独家生产，其适应症为清热养阴，活血化瘀，用于血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性闭塞症等病。目前其不良反应注明为：本品偶见皮肤瘙痒、皮疹、头痛、心悸，罕见呼吸困难、过敏性休克。

2011年1月1日至12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例，其中严重病例报告189例。最为突出的是严重过敏反应，其次是呼吸系统损害。国家药监局列举的案例中，一位55岁女性患者，因患脑梗塞就诊，在脉络宁注射液30毫升静脉滴注约2分钟时，患者出现呼吸困难，口唇发绀。

脉络宁中的金银花富含的绿原酸被认为最有嫌疑。一般认为，绿原酸与人类血清蛋白的结合物有高度致敏性，在脉络宁注射液进入人体后，可能有寒战、头痛等全身性损害，以及出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等。但是，金陵药业技术中心主任徐向阳接受《财经》记者采访时表示，绿原酸成份虽被业界认为可能是致敏原，不过在豚鼠类动物实验中并没有出现过敏反应。

这让研究人员困惑不已。中国工程院院士、中国中医科学院首席研究员李连达也认为，目前对于多种中药注射剂含有的绿原酸是不是致敏原，尚无定论。

中药注射剂成份复杂，可能存在引发过敏反应的各种抗原。此外，各种添加剂、增溶剂、稳定剂以及其制备中，一些杂质也易诱发过敏反应。

致敏原普遍存在于中药注射剂各个品种。中药注射剂的过敏事件中，最引人关注的当属2006年鱼腥草注射液事件。2006年5月26日，湖北武汉一名3岁女孩使用鱼腥草注射液后死亡，至此，武汉市已有四人因使用鱼腥草注射液死亡。2005年，北京市也有两例因鱼腥草注射液产生不良反应死亡案例。

鱼腥草注射液是鱼腥草蒸馏提取的灭菌水溶液，被中医药界认为是抗病原微生物、抗炎、抗过敏良药，且价格低廉，能够减少抗生素滥用。但正是这种抗过敏药物引起了严重过敏，其致敏原仅明确了一种，即可以增加药物挥发成份溶解度的吐温80(Tween-80)。

但吐温80问题至今也未能根本解决，处理方式仅是将其进行纯化以去除杂质，并降低其在鱼腥草注射液(肌注)中含量和浓度。

对于过敏反应，国家药监局提出，建议医护人员在用药前详细询问患者的过敏史，过敏体质者慎用。 

孙忠实则认为，中药注射剂的致敏原问题需研究清楚，而不能以非化学药之由区别对待，“都是打到血管里，致敏原应要求一样”。