据路透社最新资讯,英国制药巨头阿斯利康制药公司日前启动了一项全球性质的临床试验。据悉该试验主要是为了审查心脏病新药Brilinta(替卡格雷)的临床药效,共有11,500名外周动脉疾病患者参与了此次临床试验。

据医药行业最新统计数据,欧洲地区以及北美地区约有2,700万名外周动脉疾病患者,一旦患上这种病症,患者极易出现心脏病突发,中风以及其他综合症。

阿斯利康制药公司表示,研究人员将会给患者服用Brilinta(替卡格雷)药物并且记录相关的药效数据,同时此次试验还将对已经获批上市的Plavix(波立维)进行研究。据了解,Brilinta(替卡格雷)是截止至目前为止阿斯利康制药公司旗下唯一获批用于治疗急性冠脉综合症的药物。完成对试验数据的统计之后,研究人员将会对这两种药物进行药效比对。

据悉,波立维药物是法国赛诺菲制药集团和美国百时美施贵宝制药公司携手研发的新药,该药物曾经是全球医药市场的第二大畅销药物,年度销售总额或将高达90亿美元,但是目前为止该药物的市场专利保护已经到期,而且该药物的仿制药也已经开始上市销售。

由于波立维药物的药效较强,深受消费者的青睐,因此阿斯利康制药公司必须在Brilinta(替卡格雷)上有所创新,才有可能抢夺一定的市场份额。

医药行业经济分析师预测,截止至2016年,Brilinta(替卡格雷)药物的总销售额或将高达12亿美元。

据悉,此前阿斯利康制药公司已经将Brilinta(替卡格雷)同波立维药物进行了药效比对试验,但是比对试验主要是在急性冠脉综合症患者群中展开,阿斯利康制药公司表示此次比对试验将会在新的医疗领域展开。

随着专利保护“悬崖期”的到来,阿斯利康制药公司也有很多专利药物面临市场专利保护到期的命运,因此Brilinta(替卡格雷)药物则成为阿斯利康制药公司挽救损失的一种措施。

Brilinta(替卡格雷)药物最近的一项临床试验主要是在心血管疾病患者中展开,主要是为了审查该药物是否可以降低心血管不良事件以及死亡率。

据了解,即将启动的Brilinta(替卡格雷)药物全球性质试验中,总共将有51,000名患者参与。