结婚18年，许昌的付女士夫妇，就一直为有个孩子奋斗。

可是，怀孕17次，结局都是失败。终于，病根找到，他们夫妇俩基因都异常。

12月22日，河南省医学会遗传学年会启幕之际，付女士把儿子满月的好消息传递到大会上。

怀孕17次次次都失败

22日，河南省医学会遗传学年会正在举行时，省人民医院医学遗传研究所所长廖世秀收到一条彩信——一位女士，笑逐颜开地抱着个刚满月的胖小子。

看到照片，廖世秀一下子激动起来，她遇到过病情最复杂的患者，终于当妈妈了。

去年年底，她接诊了一对许昌夫妇。看精神状态，俩人就异于常人，和谁说话，都像吵架。而听他们介绍情况，廖世秀也吓了一跳，这位付女士，此前已怀孕17次。

原来，付女士21岁结婚，两年内怀孕4次，可她觉得当时自己年轻，都做了人工流产。

当他们打算要孩子时，噩梦开始了——付女士只要怀孕，不是胎停，就是流产。

两口子的基因都有问题

十几年来，付女士和丈夫生活的重心，就是要个孩子。

如果在上海看病，他们就在当地打工，挣够钱就去治疗；如果到北京看病，他们立刻转战北京打工。

但是结果一次次是失望，除去以前的人工流产，来省人民医院前，付女士共有8次胎停、5次自然流产，其中包括两次试管婴儿。

最可惜的是第17次，她保胎已经保了5个月，但是最终查出胎儿先天畸形，无奈只有放弃。

廖世秀为夫妻二人做了检查，发现俩人的基因都有问题，而且还伴有严重的心理障碍。

夫妻二人随即接受系统治疗，最根本的，还是基因治疗。

“简单说，就是用药物加速受精卵的DNA合成。”廖世秀说，以往，他们的胎儿就是DNA合成太慢、不稳定，让许多“杂质”混了进来。

终于，今年11月底，付女士生了个7斤多重的胖小子。

未来基因可预测癌症、心脏病发病风险

据卫生部今年发布的《中国出生缺陷防治报告》，出生缺陷与遗传病已经成为造成儿童残疾、死亡的第二位主要原因。而产前诊断是控制人口出生缺陷、减少儿童残疾的有效手段。

廖世秀介绍，基因技术，就是产前诊断的利器之一。比如，利用游离胎儿DNA进行唐氏综合征产前筛查，其准确率能从传统方法的七成提高到99%；此外，利用现代分子遗传学技术，耳聋基因及10多种单基因遗传病都可以在产前筛查出来。

基因治疗的领域还不仅如此。

省人民医院党委书记蔡聚雨说，过去有些“不明原因”的疾病，如糖尿病、多种类型的心脏病、原发性高血压等，现在已经证实与遗传有关，而肿瘤基因检测也正在探索和尝试。

“或许不久的将来，很多遗传性的肿瘤、心脏病等的发病风险，都可以通过基因预测，并有针对性地指导预防和治疗。”蔡聚雨说。