2　结果

2. 1　一般情况　实验组小鼠体形肥胖,不好运动,饮水量多,尿量显著增多,进食量明显大于对照组( P <0.01)。两组小鼠体质量均随周龄增长而增加,各周龄实验组小鼠体质量均高于对照组(P <0.01)。

2. 2　生化指标　见表1。

表1　各周龄KK2Ay与C57BL /6J小鼠生化指标的比较( x ±s)

2. 3　相关性分析　对实验组小鼠尿白蛋白排泄率和FBS进行Spearman相关性分析,证实两者呈正线性相关( r = 0.82, P < 0.05) 。

2. 4　肾脏病理改变　实验组20周龄小鼠肾脏体积增大,肾脏长径、肾脏质量/体质量的比值均显著大于对照组( P < 0.05) 。灌洗前,实验组个别小鼠肾脏色泽黯淡,表面轻度弥漫细颗粒状改变,偶见肾盂扩张积水;而对照组小鼠肾脏红润光滑,未见肾盂积水。电镜下实验组各周龄小鼠肾小球面积普遍大于对照组, 12周龄出现系膜基质增生,系膜区面积/毛细血管襻面积增加,但系膜细胞数未见明显增多; 20周龄时,Masson染色见肾小球系膜区及肾小管间质胶原纤维增多,纤维化积分显著高于对照组( 0.22±0.13 vs 0.11 ±0.09, P < 0.05) 。与对照组比较,实验组12周龄小鼠系膜区阳性物质增多,部分可见结节性硬化,硬化指数较对照组明显升高( 0.37 ±0.87 vs 0.17 ±0.87, P < 0.01) 。此外,实验组小鼠小叶间动脉管壁增厚、内皮细胞增生明显,叶间动脉内膜增生呈锯齿状,血管壁显著增厚。电镜见模型组小鼠GBM局部弥漫增厚,足突融合,系膜区胶原纤维增多,结构紊乱,肾小管上皮细胞绒毛断裂,被大量蛋白管形挤压。肾组织光镜病理图像定量分析结果见表2。

表2　肾组织病理图像定量分析结果( x ±s)