2010年10月20日，美国食品与药物管理局(FDA)发布声明，要求在促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂药品标签添加新的安全信息，提醒接受该药治疗的前列腺者，其发生糖尿病和部分心血管疾病（心脏病发作、心脏性猝死、卒中）的风险升高。
FDA此次声明基于对几项已发表研究的回顾分析，其中多数研究报告，接受GnRH激动剂的患者糖尿病和（或）心血管事件风险轻微升高，其升高有统计学意义。FDA建议，医疗保健专业人士应评估患者发生上述疾病的危险因素，在明确前列腺癌治疗方案前须慎重权衡GnRH激动剂的益处与风险。对接受GnRH激动剂治疗者，应定期监测血糖和（或）糖化血红蛋白及提示出现心血管疾病的症状和体征。
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