据悉，近日，由美国圣路易斯大学研究人员领导的一项临床试验结果发现，新药boceprevir可有助于治疗难治性丙型肝炎，而改善其治疗前景。该项研究结果在第61届美国协会年度会议上公布。

丙型肝炎病毒RESPOND – 2（HCV RESPOND-2）研究的主要研究者之一、美国圣路易斯大学医学院的Bruce R. Bacon教授对蛋白酶抑制剂（boceprevir）进行了研究，结果发现其显著增加了体内HCV处于不可检测水平的患者数量。Bacon 教授指出，这些结果对于那些对最初治疗无应答的患者具有重要意义。若没能消除HCV，虚弱疲劳以及更严重的问题就会随之而来。

慢性丙型肝炎患者的预后因人而异。采用目前的标准治疗，经过6个月到1年的聚乙二醇干扰素和利巴韦林抗病毒的初步治疗后，大约有一半患者可完全恢复。

对于其余的治疗无应答患者，初步治疗或可改善病情但病毒仍未消除，或对治疗完全无应答。对于这类患病人群，目前唯一的选择就是应用相同或类似的药物治疗，但其增加严重治疗副作用的可能性。此外，研究还发现治疗的成功主要依赖于患者的丙型肝炎主要菌株或基因型。

HCV RESPOND-2的研究纳入了403例最难治的病毒株HCV基因1型（HCV-I型）感染患者，他们属于在初步应用丙型肝炎的标准治疗即聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗后，HCV水平仍然很高的患者群体。

Bacon博士说，该研究结果令人振奋。在这项研究中，在24周的治疗中，boceprevir治愈的患者人数明显超过标准治疗。

另一项研究（HCV SPRINT-2）表明，尚未给予标准治疗的HCV-I型感染患者对该药应答依然良好。

研究人员称，boceprevir或可彻底改变丙型肝炎患者的治疗。