4 结语

我国化学工作者近年成功仿制了若干新氟喹诺酮类抗菌药，改进某些合成工艺，提高了产品的市场竞争力，基本满足了我国临床抗感染药的需要。在氟喹诺酮研究领域的创新力度不断加大，根据已知构效关系，设计合成了若干系列的数百个新化合物，通过初步筛选，已经获得值得深入开发研究的几个新活性化合物，有的已进入临床前全面评价阶段。应有理由相信，拥有我国自主知识产权的新氟喹诺酮类抗菌药将会研发成功。

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