2月12日，国家药监局公布，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(新版GMP)将于2011年3月1日起施行。新版GMP在博弈多年之后终于明确推出。

中国医药企业管理协会会长于明德表示："目前颁布的只是卫生部79号令，即GMP标准文本，10页的小册子。具体的实施规范和检查标准还没出台，后续工作还很多。"

参与会签的发改委、工信部和卫生部早在年前的1月份就签署通过。1月11日，2011年全国食品药品监督管理工作会议上，药监局明示新版GMP已经经国务院同意，即将颁布实施。

与此前多轮的征求意见稿相比，新版GMP最大的变动并非在标准上，而是在落实标准的时间上。国家药监局在通气会上透露："现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期。"之前，过渡期一直表述为3年。

于明德表示："延长的两年过渡期是这次新提出的，主要是考虑到企业的承受能力。按新标准设计、施工、特别是资金筹措，需要一定时间，太短了很多企业将做不到。"

不过，1998版GMP最终经过6年，才在2004年强制过关，并直接导致了1112家企业倒在GMP这条红线上。5年的过渡期，对很多中小制药企业来说并不是保险箱。

一拖再拖

早在2010年年初，新版GMP要颁布的消息就已经在制药界流传。

药品生产质量管理规范（GMP）是制药企业最基本的生产规范。和中国药典更关注工艺不同，GMP主要对生产硬件提出要求，因此直接与企业的资金投入相关。

药监局表示，新版GMP已经与世界卫生组织药品GMP的一致。于明德介绍："新版GMP实际已经接近欧盟的生产标准，这对提升我国药品在国际上的影响力是有好处的。"

事实上，国家药监局2005年启动GMP标准的修订工作，并在2006年11月就拿出了新版GMP的第一稿，但业内对此反应很强烈，药监局不得不组织各方力量，进行了多次修改。

2009年，借新医改的东风，新版GMP重新提上议事日程。药监局安监司多位官员均透露："2009年的最后一天把GMP修订稿已经完成，报到法规司。"并信心满满的表示将在2010年一季度公布实施。

有报道称，在2010年1月一次会议上，药监局安监司提出了"将致500家经营乏力的中小企业关停"、"全行业总计需投入2000-3000亿元"等表述。砍掉一部分企业，几乎成为新版GMP的代名词。

或许正是考虑到行业承受能力，GMP标准并未在2010年初推出，而是又延后至当年7月1日。药监局分管药品的副局长吴浈在内部会议上也多次指出，2010年上半年必须颁布新版GMP。