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急性重症胰腺炎病人的营养支持
www.yongyao.net  2010-12-23 9:53:33  来源:用药安全网整理  责任编辑:candyxie
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急性重症胰腺炎(SAP)的高代谢、高分解状态、长期的禁食等,极易导致病人的营养不良。虽然SAP病人早期多器官功能障碍综合征(MODS)的发病率和病死率已明显下降,但后期继发感染成为其死亡的主要原因。而肠源性细菌易位是继发感染的主要来源。

研究发现,肠内免疫营养能有效地减轻缺血再灌注损伤,有利于促进正氮平衡,增强免疫细胞活性和肠黏膜屏障功能,降低肠源性细菌和(或)内毒素易位,促进各种免疫活性细胞的分化,调节免疫活性细胞间的信号传导。

SAP患者:营养支持分三阶段

第一阶段为全胃肠外营养(TPN),即在发病后48~72小时给予,持续一周左右。

第二阶段为肠外营养(PN)+肠内营养(EN),此阶段病人肠道吸收功能较差,需要PN帮助过渡,连续泵输注速度应循序渐进,最快不宜超过120ml/h。

第三阶段为完全胃肠内营养(TEN),争取在2周左右将营养支持过渡到完全肠内营养。

许多学者提出,对SAP进行早期肠内营养,即在48小时内对SAP病人进行EN。然而,也有学者认为,SAP的早期胃肠道往往处于不同程度的炎症水肿和麻痹状态,过早地施行肠内营养易引起腹内高压,病人不易耐受。SAP患者应给予EN或TPN,目前更趋向于给予早期肠内营养(EEN)治疗,即在病程的第3或第4天,经鼻空肠管给予半量要素饮食,浓度大致为4.184J/ml,逐渐增量至全能营养配方。  

不过,SAP病人肠内营养也可出现某些并发症,如急性胰腺炎的反跳和复发、腹胀、腹泻、高血糖、高血脂。在EN过程中应随时调整方案中的碳水化合物和脂肪的比例,将SAP患者的血糖控制在10.1mmol/L、血脂控制在4.4mmol/L以下。其实,高脂血症本身就是SAP发病原因之一,而SAP引起的代谢应激、脂肪酶释放等因素,又可导致血游离脂肪酸和甘油三酯明显升高。对血脂明显增高者应限制富含脂肪的肠内营养剂,可少量、间断地应用,以补充必须脂肪酸,并尽量应用含中长链脂肪乳(MCT/LCT)的制剂,以防止长链脂肪酸的蓄积。

一般认为,非重型急性胰腺炎患者不需要空肠营养或静脉营养,一般在病程的4天内即能进食。

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