中国公众合理用药援助系统
药品查询
请勾选查询条件后检索
药品名 企业名 批准文号 功能主治
你的位置:首页 > 药讯频道 > 药讯 > 国外医药 > 正文
美国FDA2009年批准的26种新药上市
www.yongyao.net  2010-9-27 16:15:46  来源:生物谷  责任编辑:tgf
分享到:

据统计美国食品药品监督管理局2009年共批准26种新药上市,而2008年FDA共批准25种新药上市。

在新批准上市的26种新药中生物技术类药物共有7种。在药企方面,诺华制药以4种新药排在首位,强生旗下Centocor Ortho Biotech和葛兰素史克分别以两种新药紧随其后。今年新药榜单上辉瑞和罗氏缺席的确令人吃惊。以下是09年获批的26种新药:

米那普伦盐酸盐 Savella (milnacipran HCl)
    适应症:纤维肌
    生产商:Forest Laboratories, Cypress Bioscience
    批准日期:2009年1月14日

纤维肌痛是一种以全身性疼痛与疲劳为主的疾病。根据美国风湿病学会估计大约有6百万美国人患有纤维肌痛。

虽然对于米那普伦盐酸盐(milnacipran Hcl,Savella)改善纤维肌痛症状的确切机制尚不明确,但一些研究者认为:某些脑部神经递质的异常可能是纤维肌痛的关键所在。本品可能是通过对5-羟色胺与去甲肾上腺素(NE)再摄取的双重抑制(在体外对NE再摄取抑制的选择性更强)来改善纤维肌痛症状。

在美国进行的2项关键性III期临床研究中,共纳入2084例患者,其中1460例患者接受本品治疗,624例患者则使用安慰剂。结果显示:与安慰剂相比,本品(剂量为100mg/天、200mg/天)能同时显著改善疼痛(视觉模拟评分)、患者整体评价(患者对变化的整体印象评分)与生理功能 (Short Form-36 总体生理健康)。

本品的安全性与耐受性良好。最常见的不良反应为恶心。其他常见不良反应包括便秘、潮热、多汗、呕吐、心悸、心率上升、口干与高血压。本品所报道的大多数不良反应为轻微至中等程度。

Uloric (febuxostat)
    适应症:痛风
    生产商:Takeda
    批准日期:2009年2月16日

Uloric (febuxostat)是美国FDA批准的近40年来首个用于治疗高尿酸症的痛风药物。其研发商为武田制药北美公司 (Takeda Pharmaceuticals North America)的非布索坦(febuxostat,ULORIC)。本品通过降低患者血液中的尿酸水平改善痛风患者的症状。

Uloric (febuxostat)的结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同,它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。黄嘌呤氧化酶是促进尿酸生成的关键酶。本品可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平,在临床研究中已经证明了本品的安全性和有效性,而且在中-重度肝肾功能不 全的患者中也不需要进行剂量调整。

本品的服用剂量为每日1次,一次40 毫克或者80毫克,但是本品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。

Afinitor (everolimus)
    适应症:肾
    生产商:Novartis
    批准日期:2009年3月30日

瑞士诺华公司的Afinitor口服片剂用于治疗采用其他抗癌药之后病情仍持续恶化的晚期肾癌患者。

Afinitor属激酶抑制剂,它可以妨碍细胞之间的信息传达,阻止肿瘤生长。该药也可用于那些曾采用过其他激酶抑制剂(如Sutent或Nexavar)的晚期肾细胞癌患者。Sutent和Nexavar属于多靶点型激酶抑制剂,即可以同时作用于多个细胞。而Afinitor则通过阻断一种特定的蛋白质(人雷帕霉素靶蛋白/mTOR)起作用,干扰癌细胞的生长、分裂和新陈代谢。FDA相关部门表示,Afinitor为那些采用sunitinib或sorafenib治疗后失败的患者提供了一种全新的治疗选择,像Afinitor这样具有靶向作用的药物可以让患者在病情无恶化的情况下延长存活时间。

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
返回资讯中心 返回资讯列表